кийин жүргүзүлүүчү комплекстүү изилдөөлөр
Боор трансплантациясы — татаал операция, анын жүрүшүндө хирургдар реципиенттин оорулуу органын алып салып, анын ордуна соо донордук органды көчүрүп жалгаштырышат. Ар кандай баалоолор боюнча, операциядан кийин бейтаптардын бир жылдык жашап кетүү көрсөткүчү 85–90%ды, беш жылдык жашап кетүү көрсөткүчү 70–75%ды түзөт.
ден соолукту текшерүү
Негизги көрсөткүчтөрдү баалоо
Операцияга даярдануунун милдеттүү этабы — Гемотест эксперттери тарабынан иштелип чыккан лабораториялык изилдөөлөрдүн комплекстери: негизги жана кошумча комплекс. Анализдер ден соолукту текшерүүгө, хирургиялык кийлигишүүгө каршы көрсөтмөлөрдү жокко чыгарууга жана операциядан кийинки кабылдоолордун тобокелдигин азайтууга жардам берет.
Комплексное исследование назначают донорам печени в рамках плановой подготовки к операции в дополнение к базовому. Анализ позволяет проверить работу свёртывающей системы, а также выявить предиабет и диабет — оба заболевания могут стать противопоказаниями к донорству.
Эркектер жана аялдар үчүн изилдөөлөр
Операцияга чейин эркектер простата безинин абалын баалоо үчүн ПСА деңгээлин текшериши керек, аялдар болсо кош бойлуулукту жокко чыгаруу үчүн бета-АХГ анализин тапшырышы зарыл, анткени кош бойлуулук орган донорлугуна каршы көрсөтмөлөрдүн бири болуп саналат.
Дополнительный способ оценить уровень простатического специфического антигена (ПСА) — маркера заболеваний предстательной железы. Проводится, чтобы повысить точность диагностики при подозрении на рак простаты, а также для того, чтобы определить необходимость проведения биопсии простаты — первичной и повторной, если при первичной биопсии рак простаты не был обнаружен.
Исследование позволяет диагностировать беременность на ранних сроках и выявить её осложнения. При искусственном аборте используется для оценки эффективности процедуры. В онкологии — для диагностики гормонпродуцирующих опухолей.
Гистологиялык шайкештикти текшерүү
Операция тууралуу чечим кабыл алуудан мурун донор менен реципиенттин ткандары шайкеш экенине ынануу үчүн HLA II классынын гендерин изилдөө зарыл.
Типирование генов HLA-II позволяет определить, какие именно генетические вариации присутствуют у того или иного человека, а также сравнить их у разных людей. Анализ применяют при поиске причин привычного невынашивания беременности и подготовке к трансплантации органов и тканей.
Как правило, исследование назначают в комплексе с другими тестами на гены HLA-II: 19.41. и 19.42.
Исследование позволяет выявить такие генетические вариации, которые могут быть связаны с ранним прерыванием беременности. Также анализ назначают при подготовке к трансплантации органов и тканей.
Как правило, исследование назначают в комплексе с другими тестами на гены HLA-II: 19.40. и 19.42.
Исследование генетических вариаций в генах HLA-II проводят, чтобы выяснить причины привычного невынашивания беременности, а также при подготовке к трансплантации органов и тканей.
Как правило, анализ назначают в комплексе с другими тестами на гены HLA-II: 19.40. и 19.41.
комплекстүү диагностика
Негизги көрсөткүчтөрдү баалоо
Реципиент үчүн анализдер комплекси кандын уюу системасынын, боордун жана бөйрөктүн ишин текшерүүгө, кан тобун аныктоого — шашылыш кан куюу талап кылынган учур үчүн жана иммуносупрессорлорду кабыл алуунун фонунда өзгөчө кооптуу болгон инфекцияларды аныктоого жардам берет.
Эркектер жана аялдар үчүн изилдөөлөр
Операцияга чейин эркектер простата безинин абалын баалоо үчүн ПСА деңгээлин текшериши керек, аялдар болсо кош бойлуулукту жокко чыгаруу үчүн бета-АХГ анализин тапшырышы зарыл, анткени кош бойлуулук орган донорлугуна каршы көрсөтмөлөрдүн бири болуп саналат.
Дополнительный способ оценить уровень простатического специфического антигена (ПСА) — маркера заболеваний предстательной железы. Проводится, чтобы повысить точность диагностики при подозрении на рак простаты, а также для того, чтобы определить необходимость проведения биопсии простаты — первичной и повторной, если при первичной биопсии рак простаты не был обнаружен.
Исследование позволяет диагностировать беременность на ранних сроках и выявить её осложнения. При искусственном аборте используется для оценки эффективности процедуры. В онкологии — для диагностики гормонпродуцирующих опухолей.
Гистологиялык шайкештикти текшерүү
Операция тууралуу чечим кабыл алуудан мурун донор менен реципиенттин ткандары шайкеш экенине ынануу үчүн HLA II классынын гендерин изилдөө зарыл.
Типирование генов HLA-II позволяет определить, какие именно генетические вариации присутствуют у того или иного человека, а также сравнить их у разных людей. Анализ применяют при поиске причин привычного невынашивания беременности и подготовке к трансплантации органов и тканей.
Как правило, исследование назначают в комплексе с другими тестами на гены HLA-II: 19.41. и 19.42.
Исследование позволяет выявить такие генетические вариации, которые могут быть связаны с ранним прерыванием беременности. Также анализ назначают при подготовке к трансплантации органов и тканей.
Как правило, исследование назначают в комплексе с другими тестами на гены HLA-II: 19.40. и 19.42.
Исследование генетических вариаций в генах HLA-II проводят, чтобы выяснить причины привычного невынашивания беременности, а также при подготовке к трансплантации органов и тканей.
Как правило, анализ назначают в комплексе с другими тестами на гены HLA-II: 19.40. и 19.41.
ден соолугун мониторингдөө
Операциядан кийин ден соолукту текшерүү
Зат алмашууну жана боор функциясын комплекстүү изилдөө органдын четке кагылуу тобокелдигин баалоого жана трансплантациядан кийинки жалпы ден соолук абалын аныктоого мүмкүндүк берет.
Комплексное исследование обмена веществ и функции печени позволяет оценить риск отторжения органа и оценить общее состояние здоровья после трансплантации.
Инфекцияларды диагностикалоо
Иммуносупрессорлорду кабыл алуунун фонунда өнүгүшү мүмкүн болгон инфекцияларды аныктоого комплекстүү анализ жардам берет.
Оппортунистические инфекции вызывают условно-патогенные микроорганизмы, которые начинают активно размножаться на фоне сниженного иммунитета. Анализ используется для диагностики и мониторинга течения инфекций, оценки предрасположенности к их возникновению, контроля эффективности лечения.
деңгээлин көзөмөлдөө
Такролимус, циклоспорин жана эверолимус — донордук боордун четке кагылуу тобокелдигин төмөндөтүүчү иммуносупрессорлор. Орган реципиенттери бул препараттардын кандагы деңгээлин текшерүү, дары-дармектердин оптималдуу дозасын сактоо жана аларды кабыл алуудан келип чыгуучу терс таасирлерге жол бербөө үчүн анализдерди үзгүлтүксүз тапшырып турушу керек.
Определение концентрации препарата «такролимус» в крови. Лекарство используют для снижения риска развития иммунных реакций при пересадке органов.
Анализ позволяет определить точную концентрацию циклоспорина в крови. Исследование актуально для пациентов, получающих лечение с использованием данного препарата. Это необходимо для титрования (коррекции) дозировки, предотвращения развития нежелательных побочных эффектов. Диагностика доступна в лабораториях Москвы и регионов.
Лекарственный мониторинг позволяет контролировать концентрацию эверолимуса в крови на всем протяжении лечения. Трудность в подборе дозировки у некоторых пациентов определяют актуальность данного исследования. Анализ можно сдавать лицам любого возраста, которым разрешен прием лекарственного средства.
Боор ооруларынын мүнөздүү өзгөчөлүгү — көпчүлүк учурларда алар белгилер менен билинбейт. Бул боордо ооруну сезүүчү рецепторлордун жоктугу менен түшүндүрүлөт. Башкача айтканда, орган оору тууралуу эч кандай «белги бере» албайт. Ошондуктан боордун көптөгөн оорулары кеч стадияларда гана аныкталат — мындай учурда аларды дарылоо кыйла татаал болуп, божомол да начарлайт. Айрым учурларда белгилер пайда болушу мүмкүн: оң кабырга алдындагы тарткан же сыздаган оорулар, теринин кычышуусу, көздүн агынын жана теринин саргайышы, зааранын карарышы, заңдын түсүнүн агарып кетиши — ал ак чопо өңүнө окшош болуп калат, дене табынын түшүндүрүлбөгөн көтөрүлүшү, табиттин жоголушу, муундардын оорушу, баш айлануу, алсыздык .
Цирроз — боордун көптөгөн өнөкөт ооруларынын акыркы баскычы. Цирроздо боордун функционалдык тканы тутумдаштыргыч ткань менен алмашат, бул фиброз деп аталат, органдын түзүлүшү өзгөрөт — анда тыгыз түйүндөр пайда болот. Натыйжада боор өз функциясын аткарбай калат.
Органды көчүрүп жалгаштырууга негизги көрсөткүчтөрдүн катарына вирустук гепатиттин кеч стадиясы, алкоголдук жана аутоиммундук гепатит, майлуу стеатоз, цирроз, гемохроматоз — ткандарда жана органдарда, анын ичинде боордо, темирдин ашыкча топтолушу менен мүнөздөлгөн генетикалык оору, Вильсон- Вестфаль-Коновалов оорусу — организмде жез өтө көп болуп, ал бара-бара ички органдарды жана нерв системасын бузган сейрек генетикалык оору, курч боор жетишсиздиги — узакка созулган сезгенүүдөн же зыяндуу заттардын терс таасиринен улам боор өз функциясын аткаруу жөндөмүн жоготкон кооптуу абал, гепатоцеллюлярдык карцинома — боор рагы кирет.
Ар кандай баалоолор боюнча, көчүрүп жалгаштыруудан кийин бейтаптардын бир жылдык жашап кетүү көрсөткүчү 85–90%ды, беш жылдык жашап кетүү көрсөткүчү 70–75%ды, он жылдык жашап кетүү көрсөткүчү болжол менен 60%ды, жыйырма жылдык жашап кетүү көрсөткүчү 40%ды түзөт.
