НИПТ ДНК-скрининг: 1 синдром (синдром Дауна) в Бишкеке
Аз кандуулукта кан өпкөдөн органдарга жана ткандарга кычкылтекти начар ташый баштайт, натыйжада алсыздык, дем алуунун кыйындашы, баш айлануу пайда болот. Көбүнчө мындай абал организмдеги темирдин жетишсиздиги менен байланыштуу, бирок кээде В9 же В12 витаминдеринин жетишсиздиги себеп болот. Комплекстүү изилдөө аз кандуулукту диагностикалоого гана эмес, анын эмнеден улам пайда болгонун түшүнүүгө да жардам берет.
Синонимы и связанные понятия
NIPT, Non-invasive prenatal testing, неинвазивный пренатальный скрининг
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Можно заказать бесплатный выезд на дом
Зачем сдавать этот анализ?
Изилдөөгө көрсөтмөлөр: — Профилактикалык текшерүү; — Инфекцияга же анемияга шек саноо; — Аз кандуулуктун себептерин аныктоо; — Аз кандуулукту дарылоонун натыйжалуулугун көзөмөлдөө.
Подробное описание исследования
Аз кандуулук — бул кандагы эритроциттердин (кызыл кан клеткаларынын) же гемоглобиндин деңгээли төмөндөгөн абал. Гемоглобин — бул өпкөдөн ткандарга жана органдарга кычкылтек ташуучу белок. Анын азайышы канды пайда кылуу процессин бузат — эритроциттер толук жетилбей, ткандарды жана органдарды кычкылтек менен жетиштүү камсыздай албай калат. Аз кандуулуктун негизги белгилери: — тез чарчоо, алсыроо; — энтигип дем алуу; — баш айлануу; — жүрөктүн тез согушу; — теринин кубаруусу.
Оорунун себептери ар түрдүү болушу мүмкүн. Мисалы: — темир деңгээли төмөндөсө — темир таңсык аз кандуулук өнүгөт; — фолаттардын (B9 витамининин туундуларынын) же B12 витамининин жетишсиздигинен — мегалобласттык аз кандуулук пайда болот.
Подготовка к анализу
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Противопоказания и ограничения
Анализ можно сдавать с 10 полных недель беременности по УЗИ.
Кроме того, невозможно выполнение теста при некоторых особенностях здоровья будущей матери или течения беременности.
Тест не проводят в следующих случаях:
- хромосомные патологии у матери;
- хирургические вмешательства или переливание крови у матери, произведённые менее чем 3 месяца назад;
- операция по трансплантации органов или пересадке костного мозга у матери, прошедшая менее чем 3 месяца назад;
- иммунотерапия и терапия стволовыми клетками у матери;
- злокачественные новообразования у матери (в том числе в ремиссии);
- самопроизвольная остановка в развитии и гибель одного эмбриона из двойни (так называемый исчезающий близнец).
Расшифровка и референсы
Интерпретация результата
Результат одного исследования не может служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
Референсные значения
Исследование считается выполненным при получении отчётов о результате низкого риска, высокого риска и нетипичном результате по причинам биологических особенностей плода и беременной женщины, мозаицизма у плода, в плаценте или у матери (присутствие клеток с нормальными и аномальными хромосомами). В некоторых случаях при получении нетипичного результата показатели фетальной фракции и пол плода могут быть не определены.
Подробнее ознакомиться с правилами оказания услуги
По результатам исследования выдаётся заключение врача-генетика.
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь