Тромбофилия при беременности (12 генов: базовая панель и гены фолатного цикла MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR, MTRR) в Бишкеке
Генетикалык изилдөө тромбоздун өрчүү тобокелдигин жана аны менен байланышкан жүрөк-кан тамыр ооруларын баалоого, мурдатан бар патологиялардын себебин аныктоого жана жаңыларынын өрчүшүн алдын алууга жардам берет.
Синонимы и связанные понятия
Coagulability, Familial thrombophilia, Hereditary thrombophilia, Hypercoagulability, Hypercoagulable state, анализ на мутацию F13, анализ на мутацию F13: Val34Leu, анализ на мутацию F2, анализ на мутацию F2: 20210 G>A, анализ на мутацию F5, анализ на мутацию F5: 1691 G>A, анализ на мутацию F7, анализ на мутацию F7: 10976 G>A, анализ на мутацию FGB, анализ на мутацию FGB: -455 G>A, анализ на мутацию ITGA2, анализ на мутацию ITGA2: 807 C>T, анализ на мутацию ITGB3, анализ на мутацию ITGB3: Leu33Pro, анализ на мутацию MTHFR, анализ на мутацию MTHFR: A1298C, анализ на мутацию MTHFR: C677T, анализ на мутацию MTR, анализ на мутацию MTR: A2756G, анализ на мутацию MTRR, анализ на мутацию MTRR: A66G, анализ на мутацию PAI-1, анализ на мутацию PAI-1: 4G/5G, анализ на наследственную тромбофилию, анализ на тромбофилию, кровь на тромбофилию, наследственная тромбофилия, тромбофилия
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Можно заказать бесплатный выезд на дом
Зачем сдавать этот анализ?
Изилдөөгө көрсөтмөлөр: гомоцистеиндин деңгээлинин жогорулашы; үй-бүлөдө тукум куучулук тромбофилиянын же эрте тромбоздордун (50 жашка чейин) болушу; анамнезде (оору тарыхында) себепсиз тромбоз учурларынын болушу; тромбоздун жогорку тобокелдик жагдайлары; ишемиялык инсульт; гормоналдык контрацепция каражаттарын же гормоналдык орун алмаштыруучу терапияны дайындоо маселесин чечүү; анамнезинде тромбоздору бар, үй-бүлөсүндө тромбоэмболия учурлары болгон, биринчи даражадагы туугандары (ата-энеси жана балдары) тукум куучулук тромбофилия менен ооруган аялдардын кош бойлуулукту пландаштыруусу; мурунку кош бойлуулуктардын жагымсыз аякташы.
Подробное описание исследования
Тукум куучулук тромбофилия — кан тамырдын ичинде тромбдордун (уюган кандын) пайда болушуна жакындык. Алар кан агымын тосуп, органдардын жана ткандардын кан менен камсыз болушун бузат. Натыйжада, ткандарга кычкылтек жетпей калып, алар өлө баштайт. Тромбдордун патологиялык пайда болушу көптөгөн жүрөк-кан тамыр ооруларына себеп болушу мүмкүн: инсульт, жүрөктүн ишемиялык оорусу, инфаркт ж.б.
Подготовка к анализу
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Расшифровка и референсы
Интерпретация результата
Результаты предоставляются в виде информации о выявленной генетической вариации по каждому отдельному исследованию.
Формат представления результатов
Референсные значения
Не должны быть обнаружены мутации.
Аналитические показатели
Количество анализируемой ДНК должно составлять не менее 1,0 нг.
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь, Выделение ДНК