Непереносимость лактозы в Бишкеке

сүт азыктарын колдонгондо лактозаны көтөрө албоочулуктун белгилери (диарея, метеоризм); лактозаны көтөрө албоочулукту жана ичеги-карын жолдорунун ооруларын айырмалоочу диагностика.

Лактоза - сүт канты, ал сүттө жана сүт азыктарында болот. Лактозаны көтөрө албоочулук же лактаза жетишсиздиги - бул лактозаны камтыган сүттү жана сүт азыктарын колдонгондон кийин чоңдордо ичеги-карындын иштешинин бузулушу (метеоризм, диарея) пайда болгон абал. Лактозаны ажыратууга жооптуу болгон лактаза ферменти LCT (LPH) гени менен коддолот. LCT активдүүлүгү MCM6 жөнгө салуучу генинин көзөмөлүндө. Бул гендер - LCT жана анын жөнгө салуучу MCM6 - ДНКнын эки ата-энелик көчүрмөсүндө тең бар, ошондуктан адам аларды атасынан да, апасынан да мурастайт. Эгерде 13910 тутумундагы эки тилкеде тең цитозин (С тамгасы менен белгиленет) болсо, MCM6 ген-регулятору LCT генин өчүрөт жана лактазанын өндүрүшү токтойт, бул жаш курак менен лактозаны көтөрө албоого алып келет. Эгерде жок дегенде бир жерде цитозин жок болсо, анын ордуна тимин (Т тамгасы менен белгиленет) турса, анда LCT гени активдүү жана иштейт, лактаза өндүрүлөт жана сүт канты организм тарабынан сиңирилет.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

СС генотиби. Биринчилик лактаза жетишсиздиги. Бул генотиптин алып жүрүүчүсү жаш курак менен (көбүнчө 3 жаштан кийин) сүт кантын сиңирүү жөндөмүн толугу менен жоготот. TC генотиби. Өзгөрмөлүү тип. Бул генотиптин алып жүрүүчүсү 3 жаштан улу куракта сүт кантын сиңире алат, бирок аз өлчөмдө гана. TT генотиби. Бул генотиптин алып жүрүүчүсү чоңойгондо сүттү толук сиңирет. СС жана ТС генотиптери оору эмес, үч генотиптин ар бири норманын варианты болуп саналат.