Определение мутаций генов BRCA1 и BRCA2 методом NGS (секвенирование всех кодирующих областей генов BRCA1 и BRCA2) (кровь) в Бишкеке
BRCA1 жана BRCA2 гендериндеги мутациялар — тукум куучулук эмчек рагынын жана башка айрым залалдуу шишиктердин өрчүшүнүн негизги себеби.
NGS методу менен изилдөө бул гендердин баштапкы түзүлүшүн «окууга» мүмкүндүк берип, онкологиялык оорулардын өрчүү тобокелдигин баалоого жана алдын алуунун натыйжалуу стратегиясын иштеп чыгууга же ракты дарылоо ийгиликке жетүү мүмкүнчүлүгү өзгөчө жогору болгон алгачкы стадиясында аныктоого жардам берет.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Можно заказать бесплатный выезд на дом
Зачем сдавать этот анализ?
Изилдөөгө көрсөтмөлөр: онкологиялык оорулардын жеке тобокелдиктерин билүү үчүн профилактикалык текшерүү; туугандарда онкологиялык оорулардын болушу; эмчек рагын дарылоонун натыйжалуу ыкмаларын аныктоо; эмчек бездеринин көптүк жабыркашынын аныкталышы; эмчектеги белгисиз шишиктер; рактын башка түрлөрүнүн аныкталышы; онкомаркерлердин (СА-15-3 жана СА-125) деңгээлинин жогорулашы.
Подробное описание исследования
Эмчек рагынын жана энелик бездердин рагынын пайда болушунун кеңири тараган себептеринин бири — BRCA1 жана BRCA2 гендериндеги тукум куучулук мутациялар. Бул мутациялардын бар экендиги жөнүндө билүү онкологиянын өрчүшүн алдын алууга же ооруну ракты жеңүү мүмкүнчүлүгү өзгөчө жогору болгон алгачкы стадиясында аныктоого жардам берет. BRCA1 жана BRCA2 гендерин толук окуу менен NGS ДНК-тести — эмчек рагына же энелик бездердин рагына генетикалык жакындыкты аныктоонун эң так ыкмасы.
Подготовка к анализу
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь